- 王顺伟;金楠;倪晶;郭小宇;孔庆斌;王远征;许崇波;高凤山;
应用EXPASY服务器(http://www.expasy.ch/tools)上的SOPMA法对SLA-DR的α链和β链进行二级结构的预测,并与人的HLA-DR相应的α链和β链的氨基酸和二级结构成分比较,在此基础上同源模建SLA-DRα链、β链及复合体SLA-DR的三级结构。结果显示,SLA-DR的α链各二级结构成分α螺旋、β折叠、转角和无规则卷曲的数目分别为36、61、4和69,β链中分别为42、56、16和74。α链和β链各二级结构成分与复合体SLA-DR具有高度的符合率,分别达到98.7%(α螺旋)、99.1%(β折叠)、83.3%(转角)和97.2%(无规则卷曲)。各功能区分析,SLA-DR的α1和β1区为结合抗原的高变化区。同源模建和三级结构分析表明SLA-DR的α链和β链具有独立的三级结构,并可以组成复合体SLA-DR。
2008年04期 3-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 512K] - 阿地力江·卡德尔;恩特马克;曹杰;吐尔孙江·努尔麦麦提;塔吉古丽·阿不里克木;马合木提·哈力克;
目的:了解中国新疆吉木萨尔野马繁殖中心的普氏野马(Equus przewalskii)遗传多样性及其遗传背景。方法:采用PCR产物直接测序法,对15匹普氏野马线粒体DNAD-loop高变区进行测序分析。结果:测定15个个体的线粒体DNAD-loop高变区15464~15866片段序列402bp。检测到12种单倍型,包括37个多态位点,占全部序列的9.2%,其中转换位点24个、颠换位点20个、转换位点和颠换并存位点8个、缺失位点3个。A%+T%含量(56.1%)高于G%+C%含量(43.9%),平均A含量为28.4%,T含量为27.7%,C含量为29%,G含为14.9%。单倍型间平均遗传距离为0.030,单倍型多态性(h)为1±0.00116,核苷酸多态性(π)为2.90%。15匹普氏野马线粒体DNAD-loop高变区之间平均核苷酸变异率为2.48%。结论:研究表明我国新疆吉木萨尔野马繁殖中心的普氏野马线粒体DNAD-loop区序列存在丰富的多态性。
2008年04期 No.107 4-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] - 李南珠;陶思源;李玥莹;
以高粱的叶片为试材,采用CTAB法提取DNA,应用RAPD筛选技术对高粱基因进行分子标记。共筛选80个RAPD随机引物,其中有27个引物能对DNA扩增并能发现其中抗性基因与感性基因的区别。
2008年04期 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K] - 诸葛福媛;吕智美;郑宏庭;邓华聪;
目的:为探索FLT-1启动子靶向调控活性分析,克隆FLT-1启动子基因序列,构建并鉴定FLT-1启动子调控的荧光素酶报告基因重组体pGL3-FLT-Basic-luc。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增FLT-1启动子序列,定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic-luc中,构建含有正确目的基因的报告基因重组体pGL3-FLT-Basic-luc,通过限性内切酶酶切、PCR及测序进行鉴定。结果:通过酶切鉴定及基因测定证明,所克隆的基因产物与预期结果一致,序列无碱基突变。结论:成功构建了含有FLT-1启动子基因序列的荧光素酶报告基因真核表达载体,为下一步分析该启动子活性及血管疾病的基因治疗奠定基础。
2008年04期 12-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] - 代淑燕;寨鸿瑞;文明;刘忠伟;周碧君;
目的:对DEV贵州分离株NP基因进行克隆与序列分析,构建NP基因的原核表达载体,分析NP基因原核表达产物的免疫反应性。方法:根据GeneBank登载的DEV NP基因序列设计引物,对DEV贵州分离株进行PCR扩增、克隆和测序,采用生物信息学软件程序分析NP蛋白的氨基酸序列;将该基因插入到原核表达载体pET32a上进行原核表达和Western Blotting分析。结果:DEV贵州分离株NP基因全长759bp,核苷酸序列与参考株一致;NP基因编码蛋白相对分子量为27.1kDa,理论pI为5.89,肽链上第10~15、88~92和182~186区段及其附近区域可能是B细胞表位优势区;构建得到的重组质粒pET32-NP可表达出一条大小约为48kDa的蛋白,且能与兔抗DEV-IgG发生特异性结合。结论:NP基因在DEV基因组中高度保守,其原核表达产物具有良好的免疫反应性。
2008年04期 14-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 423K] - 张俊霞;王利;尹俊;李金泉;
目的:研究不同品种山羊和驯鹿高甘氨酸/酪氨酸(HGTKAPs)Ⅰ型蛋白KAP8.2在核苷酸和氨基酸水平的差异,以及KAP8.2mRNA在内蒙古白绒山羊皮肤中的表达。方法:以阿尔巴斯白绒山羊KAP8.2设计特异引物,扩增马头山羊、吐根堡奶山羊、藏山羊和驯鹿KAP8.2基因的编码区,克隆测序并分析。体外制备地高辛标记的KAP8.2cRNA探针,通过原位杂交法在山羊皮肤组织切片上进行定位。结果:发现KAP8.2编码区在核苷酸和氨基酸水平的同源性较高,但也有差异,这可能是毛发性质不同的诸多原因之一。KAP8.2mRNA在成年10月份皮肤、胚胎125d皮肤初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。结论:KAP8.2是胚胎和成年山羊皮肤初级和次级毛囊的皮质层的组成成分,不同地区、不同品种山羊及驯鹿的KAP8.2在核苷酸和氨基酸水平同源性较高。
2008年04期 No.107 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 716K] - 张慧瑛;张玉静;胡薇;明宇;张蕾;郝军元;
目的:为制备凋亡素重组蛋白抗体,首先获得凋亡素重组蛋白融合基因LTA,而且通过原核表达系统表达重组蛋白并制备其抗体,为进一步利用凋亡素重组蛋白导向治疗肿瘤的检测奠定基础。方法:应用重叠延伸的基因融合技术将LHRH(黄体生成激素释放激素)基因、TAT(HIV-1反式转录激活因子)基因和凋亡素基因重组,构建成凋亡素重组蛋白原核表达载体pET-28a-LTA,随后将表达质粒转入BL21菌株,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,将已表达的重组蛋白通过Ni-NTA亲和色谱柱进行纯化,并制备LTA凋亡素重组蛋白抗体。结果:表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,LTA蛋白融合基因获得高效表达,凝胶薄层扫描分析表明表达蛋白占菌体蛋白12.6%。LTA蛋白经Ni-NTA亲和色谱柱柱纯化,以纯化蛋白为抗原免疫獭兔制备凋亡素重组蛋白抗血清。结果表明抗体的效价为1:12800。结论:应用重叠延伸的基因融合技术获得凋亡素重组蛋白融合基因LTA,通过原核表达系统表达重组蛋白并制备其抗体。
2008年04期 No.107 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K] - 冯志国;刘慧娟;陆婕;郎君;李燕娇;陈正望;
目的:探索大肠杆菌原核表达系统制备具有生物功能的抗菌肽的最佳诱导条件。方法:将富甘氨酸果蝇抗菌肽基因的核心片段构建表达载体pET32a+中,经序列分析证实基因序列的正确性。在不同温度、不同时间和不同IPTG浓度进行诱导后,用15%SDS-PAGE检测融合蛋白的表达,发现有一条分子量约8kD的新增蛋白条带。结果:研究表明在37℃菌液OD值0.8时诱导7h蛋白表达量最高(IPTG 0.7mmol/L,AMP 100μg/ml,0.3%Glu)。结论:获得了抗菌肽表达的最佳诱导条件,为大量诱导产生该抗菌肽奠定了理论基础。
2008年04期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K] - 肖庆;杨广笑;何光源;
目的:用生物信息的方法对硬粒小麦基因组中硒蛋白存在性进行分析研究。方法:利用SECISearch工具将Genebank中收录的11029条硬粒小麦核酸序列逐个分析,找出具有符合硒蛋白特有茎环结构的序列,以已经发表的衣藻中硒蛋白为参照对象,利用Vector NTI软件对匹配序列进行生物信息分析,研究硬粒小麦硒蛋白存在性。结果:发现AY146587.1序列的互补序列中存在一个表达区与衣藻硒蛋白具有较高的结构相似性(该序列区长度为288bp,对应的SECIS在其下游6071bp处),很有可能是硬粒小麦硒蛋白(或同源蛋白)编码区。结论:获得硬粒小麦中可能与硒蛋白相关的核酸序列。
2008年04期 No.107 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 465K] - 周帮顺;王茜;李海燕;李良;汪浩勇;
目的:用热休克蛋白Hsp(Heat Shock Proteins)基因重组大肠杆菌,改善细胞生长状况、提高大肠杆菌的逆境耐受性和乙醇产量。方法:将来自Pyrococcus furiosus的基因Hsp与Lac启动子串联,构建成由Lac启动子调控Hsp表达的操纵子,经该操纵子转化的大肠杆菌分别在高渗透压、酸性条件、高温和高糖的条件下发酵,利用气相色谱检测发酵液中的乙醇含量。结果:含有Hsp基因的工程菌与不含Hsp基因的对照菌相比,在0.4mol/L NaCl的高渗透压下乙醇产量提高1.5倍、在pH4.5的酸性条件下提高1.2倍、在高温高糖的条件下提高5.95倍。结论:热休克蛋白Hsp基因的表达可以提高大肠杆菌在逆境中的代谢能力。
2008年04期 No.107 26-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K] - 林新坚;任香芸;陈济琛;蔡海松;
目的:研究嗜热脂肪土芽孢杆菌CHB1产酶特性。方法:以蛋白酶活力为主要指标,考察温度、pH、接种量、装量等条件对CHB1产蛋白酶的影响。结果:CHB1适宜的产蛋白酶条件为:装量40mL/250mL,pH8.0,接种量5%,温度58℃,转速180r/min,时间36~44h,Tween-80对CHB1产蛋白酶具有抑制作用。结论:优化后蛋白酶产量有较大提高,最高酶活力达48U/mL,是所报道多数嗜热细菌产蛋白酶量的2~12倍。CHB1蛋白酶特性的研究及产蛋白酶量的提高,有利于揭示CHB1在堆肥化中的作用机理,提高堆肥效果。
2008年04期 No.107 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] - 邬小兵;徐惠娟;丛一博;李倩一;徐方成;龙敏南;
目的:考察产酸克雷伯氏菌(Klebsielal oxytoca HP1)耐氧产氢特性及其可溶性氢酶的氧耐受特性。方法:研究K.oxytoca HP1在不同气相氧浓度条件下利用葡萄糖(1%,m/v)、丙酮酸钠(0.5%,m/v)及甲酸(0.1%,v/v)等底物产氢活性的以及K.oxyto-ca HP1可溶性氢酶在空气及氧饱和溶液中催化产氢活性。结果:K.oxytoca HP1在葡萄糖(1%,m/v)底物中具有较高耐氧产氢活性,6h内在气相氧浓度为5%、10%和21%条件下的氢产量分别为厌氧条件下的20.9%、13.7%、8.3%;K.oxytoca HP1可溶性氢酶在空气中孵育12h后,其活性残余85.4%,在氧饱和溶液中活性损失一半约3h。结论:试验结果提示K.oxytoca HP1具有耐氧产氢特性,其可溶性氢酶具有较高氧耐受性,在氢能源的开发中具有潜在的应用前景。
2008年04期 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] - 张贵生;
目的:探讨镧对鲤鱼黏液细胞的作用。方法:利用阿新蓝过碘酸雪夫试剂(AB-PAS)染色方法,研究了0.1mg/LLa3+暴露1d、3d、6d、30d、120d时对鲤鱼黏液细胞的影响。结果表明:在La3+暴露1、3、6d时,口腔、鳃、中肠、后肠黏液细胞密度低于或显著低于相应对照组黏液细胞的密度。口腔和鳃在暴露3d时,中肠在暴露6d时,黏液细胞密度最低,分别比对照组降低了36.12%、48.02%和21.87%;当暴露30d和120d时,与相应对照组相比,黏液细胞密度均有大幅度提高,且显著高于对照(P<0.01或P<0.05)。鳃和后肠在暴露30d时,口腔、前肠、中肠在暴露120d时,黏液细胞密度最高,分别比对照组提高了23.03%、24.62%、26.53%、32.07%和40.84%。结论:一定时间的镧暴露,可明显诱导黏液细胞的增殖。
2008年04期 No.107 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K]
- 周小云;马盾;危小薇;艾秀莲;黄乐平;
该研究直接利用自然低温条件,在试验田对转抗寒基因的棉花植株的抗寒表现进行分级鉴定和筛选,再将抗寒能力强的植株进行标记基因表达和分子生物学检测,获得转抗寒基因的棉花植株。这种方法具有工作量小、实验群体小、费用低、结果准确可靠等优点。
2008年04期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] - 陈恒雷;武宝山;吕杰;曾宪贤;
目的:考察离子束注入阿魏菇的生物效应,探索大型真菌阿魏菇的离子束诱变育种简易方法。方法:分别采用能量5keV~30keV、剂量1.5×1015cm-2~1.5×1016cm-2的N+束注入青河野生阿魏菇ACK的分生孢子和菌丝单细胞,镜检,洗脱初筛,转接复筛。结果:离子束注入对阿魏菇分生孢子及菌丝单细胞刻蚀作用明显,细胞存活率能量、剂量效应显著;获得了一种梯次注入、营养缺陷性或目标性状高通量定性初筛和目标性状定量复筛的离子束诱变育种方法。结论:该方法可操作性强,是一种简便易行适用于大型真菌的诱变育种方法。
2008年04期 No.107 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K] - 杨丹;穆军;李岩;张翼;董学伟;
从中国东海海域筛选到好氧耐盐菌株A01,此菌株显示出抗枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的活性。采取对该菌株形态特征、培养特征、生理生化特征和遗传特性进行研究的方法,结果表明此菌株与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的特征一致;将此菌株的16S rDNA序列在GenBank中进行序列比对,结果亦显示其与Bacillus subtilis的16S rDNA的序列片段的相似性为100%;以相似性为基础构建系统发育树,分析表明该菌株与Bacillus subtilis同源关系最近。最终得出结论为菌株A01是一株来源于海洋的枯草芽孢杆菌,且具有种内拮抗的特性。
2008年04期 No.107 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 410K] - 李国庆;艾尼娃尔·艾克木;李佳;苏力坦·阿巴白克力;
目的:研究节节草地上部位黄酮类化合物的提取方法,并对提取物进行了抑菌试验。方法:比较各种提取方法,通过显色反应、沉淀反应和抑菌实验作用于该提取物。结果:索氏提取法总黄酮得率为0.749%,超声波辅助提取法居次。显色反应呈阳性,沉淀反应生成明显的沉淀;在抑菌实验中产生明显的抑菌圈。结论:超声波辅助提取法是提取节节草总黄酮的比较理想的方法,该植物含有较为丰富的黄酮类化合物,节节草黄酮类化合物对大肠杆菌、八叠球菌等具有明显的抑菌作用。
2008年04期 No.107 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] - 刘翠萍;姜国良;
目的:研究刺参免疫机制,探寻其发病机理。方法:刺参(Apostichopus japonicus)经磷酸盐缓冲溶液抽提、20~75%硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose F.F.和Sephadex G-100柱层析,得到刺参凝集素(AJL)。结果:经SDS-PAGE显示单一条带,亚基相对其分子量为31000。分别提取感染Tenacibaculum属和Vibrionales属两种刺参烂皮病病原菌的刺参凝集素,感染Tenacibaculum属病菌刺参的凝集素产量较大,但凝集兔红细胞的作用均不被所测试的单糖和寡糖所抑制,而仅被牛甲状腺球蛋白所抑制。凝集兔红细胞的作用均不被二价金属离子Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+及EDTA所抑制。在pH4.0~10.14系列缓冲液中均有活性,其中在pH4.0~7.5时活性最大。该凝集活性在90℃加热30min后凝集活性仅损失50%。结论:推断菌株Tenacibaculum可诱导刺参体内产生大量的凝集素。
2008年04期 No.107 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 374K] - 孙新明;张建平;孙弋;
目的:根据早期胚胎不同发育阶段的营养需求设计体外培养体系,以建立适于山羊早期胚胎体外发育的序贯培养方法。方法:对屠宰场来源山羊卵巢卵母细胞进行体外成熟和体外受精后移入添加不同胚胎发育影响因子的培养体系中进行体外培养,显微镜观察、统计各阶段胚胎发育情况,并对培养的胚胎进行移植。结果:BSA和EGF对山羊体外受精卵具有明显促卵裂作用,培养系统中添加EGS、EGF、HTAU或β-Me可有效支持8-细胞期山羊胚胎克服发育阻滞而提高桑葚胚发育率;在不同胚胎期添加各发育影响因子进行序贯培养的卵裂率、≥8-细胞率和桑葚胚发育率分别为45.2%、60.6%和23.4%,序贯培养的胚胎移植后产羔率为11.1%。结论:宜根据早期胚胎各时期代谢特点和营养需求对山羊胚胎进行序贯培养。
2008年04期 No.107 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] - 夏热帕提·吐孙;艾来提·苏里坦;买吾兰江;毛琼玲;
目的:从肉苁蓉中提取并测定总黄酮含量,选择最佳提取工艺条件。方法:以芦丁为对照品,用分光光度法在最大吸收波长510nm对其含量进行测定。结果:测得样品中总黄酮含量C=9.33%,最佳提取工艺:乙醇浓度为70%、料液比1∶40、回流时间2h、回流温度70℃。结论:选用芦丁为对照品应用于紫外分光光度法测定肉苁蓉总黄酮含量准确度较高,方法简单,是切实可行含量测定方法。
2008年04期 No.107 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] - 廖川;杨迺嘉;霍昕;刘建华;阳琴;
目的:研究茯苓的挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取茯苓挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:茯苓普通粉中分离出103个成分,鉴出61个化学成分,占挥发油总量的59.223%,其中相对百分含量大于2%的分别确定为壬醛Nonanal 3.160%,樟脑Camphor 2.952%,新异薄荷醇Neoisomenthol 2.887%,2,3-二甲基萘烷2,3-dimethyl Decalin 2.490%,反橙花叔醇trans-Nero-lidol 8.657%,α-柏木醇α-Cedrol 6.330%。结论:首次报道利用简便的有机溶剂-水蒸汽蒸馏法提取茯苓普通粉挥发性成分。
2008年04期 No.107 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K]
- 恽丽红;蔡宇杰;金永生;廖祥儒;张大兵;
目的:筛选产低温脂肪酶非极端细菌菌株,扩大脂肪酶的应用范围。方法:利用维多利亚蓝B平板显色法和摇瓶发酵法,从土壤中筛选产脂肪酶菌株,通过菌落形态和菌体特征观察初步对菌种进行鉴定,并对该菌株的产酶发酵培养基进行了优化。结果:得到一株产低温脂肪酶非极端细菌菌株sybc-li-1,该菌株适宜产酶培养基(%)为淀粉1、牛肉浸膏1、NaNO3 0.08、CaCl2 0.04、MgSO4 0.04、橄榄油2和OP1;初始pH8、30℃、200r/min培养72h,脂肪酶活力可高达到30.2U/mL;所产脂肪酶粗酶最适作用温度20℃,最适pH9.5,0℃时仍能保持70%的酶活性,属于低温酶;该酶与目前报道的低温脂肪酶相比,有较好的热稳定性,粗酶在pH8.5、70℃条件下保温60min,酶活力损失30%。结论:该菌株为自然环境中筛选的非极端细菌,所产脂肪酶为低温脂肪酶,在开发应用上有良好的前景。
2008年04期 No.107 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 332K] - 冯光文;武宝山;吕杰;陈恒雷;张军;曾宪贤;
目的:研究低能氮离子注入对多伞阿魏幼苗生理生化指标的影响。方法:以能量30keV、不同剂量N+离子注入多伞阿魏种子,研究分析不同剂量组多伞阿魏幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性变化,以及游离脯氨酸和可溶性蛋白质含量变化。结果:随离子注入剂量增大SOD活性增加、POD和CAT活性逐渐升高,剂量过大时,SOD、POD和CAT活性下降;游离脯氨酸含量逐渐降低,但在6×1016N+/cm2剂量时含量升高;可溶性蛋白质含量先升高再降低,6×1016N+/cm2剂量时为最高值。结论:适当剂量N+离子注入可激活保护酶酶活性并促使脯氨酸和可溶性蛋白含量升高。
2008年04期 No.107 59-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 279K] - 朱友银;赵德刚;冯怡;赵丰兰;钟德意;刘黔;
以5个玉米品系幼胚为外植体,研究了基因型、2,4-D浓度以及胚龄对愈伤组织诱导的影响;6-BA对愈伤组织分化的影响;以及IBA对再生芽生根的影响。结果表明:除Q31外,其他基因型的外植体在相同条件下均可诱导出愈伤组织,但是不同基因型间存在显著差异;2,4-D浓度和胚龄显著影响愈伤组织的诱导,且2,4-D浓度为2.0mg/L,胚龄在11~13d之间时,玉米愈伤组织诱导率较高且质量较好。将愈伤组织转入分化培养基后,6-BA促进了愈伤组织的再分化;在生根培养基中,IBA促进了再生芽生根,经过炼苗后移栽获得再生植株。
2008年04期 No.107 62-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 338K] - 王臻昱;许艳丽;高继国;董楠;李春杰;王丽芳;
木霉菌(Trichoderma spp.)是一类重要的植病生防因子,该菌产生的包括几丁质酶在内的细胞壁降解酶,在木霉重寄生中起重要作用。该文采用正交试验方法研究了葡萄糖浓度、铵盐浓度、胶状几丁质三个因素及其交互作用对绿木霉菌(Trichoder-ma Virens)几丁质酶分泌水平的影响。结果表明,低浓度葡萄糖(0.1%)和低浓度铵盐(10mmol/L)有利于几丁质酶的分泌,几丁质酶活性最高可达到6.83U;高浓度葡萄糖对几丁质酶的分泌有明显抑制作用,在3%葡萄糖浓度条件下几丁质酶的分泌水平均小于0.45U,在高铵盐浓度(100mmol/L)时,几丁质酶分泌水平在0.59~1.29U;胶状几丁质的添加可在木霉菌丝体生长早期(培养前72h)诱导几丁质酶的分泌;葡萄糖与铵盐的交互作用能够显著提高几丁质酶的分泌水平。
2008年04期 No.107 64-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 366K] - 冮洁;兰黎雪;刘程惠;
研究了鲍鱼菇、黑灵芝、猴头菇和羊肚菌等4种食用菌菌丝体的最佳液体培养条件。结果各食用菌适宜的培养条件为:鲍鱼菇:果糖20g/L,酵母浸膏2g/L,K2HPO4 0.5g/L,VC 0.001g/L,适宜培养温度28℃,pH5;黑灵芝:葡萄糖20g/L,蛋白胨2g/L,K2HPO4 0.5g/L,VB2 0.001g/L,适宜培养温度35℃,pH6;猴头菇:麦芽糖20g/L,酵母浸膏2g/L,K2HPO4 0.5g/L,MgSO4 0.5g/L,VB1 0.001g/L,适宜培养温度28℃,pH7;羊肚菌:蔗糖20g/L,蛋白胨2g/L,K2HPO4 0.5g/L,VB1 0.001g/L,适宜培养温度28℃,pH7。
2008年04期 No.107 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] - 谢丽琼;常菊芹;宋祥春;杨毅;
目的:研究植物组织培养常用培养基中有机成分肌醇、烟酸、VB6、VB1等物质在不同保存条件下含量变化。方法:高效液相的方法检测这几种有机物质在4℃、室温、冷冻保存、高温后保存条件下,含量随时间的变化关系。结果:肌醇化学性质稳定,可长期保存;维生素族化合物20d左右时已至少降解40%,不能再使用。结论:培养基中上述有机物质应分开配制使用。
2008年04期 No.107 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K] - 杨靖;孙海燕;李友勇;
研究了11种非必需氨基酸对小麦、水稻等植物离体胚植株以及拟南芥、白菜等植物种子植株生长的影响,结果显示,L-半胱氨酸、L-酪氨酸和L-丝氨酸在浓度达到3mmol·L-1时开始抑制植株生长,而L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-甘氨酸和L-天冬氨酸4种氨基酸在5~7mmol·L-1时才有轻微抑制作用;L-胱氨酸、L-天冬酰胺和L-丙氨酸3种氨基酸,在5~7mmol·L-1内没有抑制作用。脯氨酸的3种异构体在9mmol·L-1浓度下没有抑制作用发生,且还表现出有约1个生长级别(3~4cm左右)的生长促进作用。丝氨酸和丙氨酸的D-异构体在3mmol·L-1浓度即有强烈的生长抑制作用。这些结果表明非必需氨基酸胁迫植物的途径有多态性,这些多态性对研究植物氨基酸代谢有重要意义。
2008年04期 No.107 72-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K] - 江曙;黄为一;
目的:建立阿扎霉素B的分离与纯化工艺。方法:将阿扎霉素B的发酵液进行加热处理后,采用乙醇—乙酸乙酯的浸提系统,进行结晶、重结晶和柱层析制备。结果:发酵液经60℃加热处理30min后,于室温条件下放置1d,阿扎霉素B的损失率仅为3.9%,阿扎霉素B经柱层析后,纯度达到98.1%,得率达到91.2%。结论:阿扎霉素B发酵液加热处理有利于过滤和离心,可延长发酵液在室温条件下的放置时间,提高阿扎霉素B的稳定性,乙醇—乙酸乙酯的浸提系统有利于提高阿扎霉素B的得率。
2008年04期 No.107 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K] - 王丽菊;余晓斌;
目的:提高烃酸转化率,降低发酵法生产十五碳二元酸成本。方法:考察几种碳源和β氧化抑制剂丙烯酸对菌体生长、烃酸转化率及产酸的影响,并对乙酸钠的作用机制进行讨论。结果:发酵培养基加入的几种碳源中,乙酸钠对十五碳二元酸发酵影响最大。加入0.4(W/V)乙酸钠,转化率比对照组提高21%,产酸量比对照组提高22.5%;转入产酸期后加入0.1(V/V)丙烯酸,产酸进一步提高16%。结论:乙酸钠和丙烯酸能够部分控制β氧化,可以有效降低发酵法生产十五碳二元酸成本。
2008年04期 No.107 76-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] - 刘惠;詹晓北;吴剑荣;
目的:研究了在不同阶段、不同的底物流加方式及底物浓度对菌体生长和热凝胶合成的影响,并对粪产碱杆菌WX-C12(Alcaligenes faecalis)发酵生产热凝胶的补料工艺进行了优化。方法:15L发酵罐发酵生产热凝胶,改变培养基中氮源、碳源浓度及流加方式,测定残氮、残糖、菌体浓度及热凝胶产量的变化,确定较优的补料工艺。结果:在菌体生长阶段用氨水控制pH在7.0,可使培养基中氮源浓度维持相对稳定状态,且NH4Cl初始浓度较低(0.5g/L)更适合菌体生长;热凝胶合成阶段采用葡萄糖连续流加优于间歇补加培养。菌体浓度为11.9g/L时,热凝胶产量最高(72g/L),产物得率Yp/s为78.8%;当菌体浓度再增加时,热凝胶产量反而下降。结论:确定了粪产碱杆菌发酵生产热凝胶的较优工艺条件,热凝胶产量最高为72g/L,比分批发酵28g/L增加了157%。
2008年04期 No.107 78-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 312K] - 许凤春;董美玉;张玲玲;黄剑;
目的:研究土壤放线菌G1-8次生代谢产物的抗菌谱及其发酵液的稳定性。方法:采用抑制菌丝生长速率法、管碟法测定发酵液的生物活性。在不同条件下测定发酵液的稳定性。结果:在对12种供试病原真菌的抑制效果中,6种达到80%以上。在连续传代10代过程中,4℃及常温条件保存下,培养特征和抑菌活性基本没有变化。发酵液在60~100℃的温度梯度下没有丧失活性,在pH2和12的强酸、碱条件下也都比较稳定。结论:该菌株的代谢产物具有广谱抗菌活性和很强稳定性,具有一定开发价值。
2008年04期 No.107 81-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] - 茆军;张志东;王玮;楚敏;唐琦勇;顾美英;
目的:利用利用响应面法对低温淀粉酶发酵条件进行优化,确定最佳产酶条件。方法:使用Design Expert软件的Plack-ett-Burman设计法对低温淀粉酶发酵条件进行了筛选,并利用响应面分析法进行了主要影响因素进行了回归分析。结果:筛出3个影响较大的因素,即蔗糖、蛋白胨、装添量;得到了各因素的最佳水平值,即蔗糖1.08%、蛋白胨2.02%、装添量87ml。结论:经3批发酵验证,其实验平均值38.1U/ml与预测值38.5U/ml非常接近,相关系数为98.8%。
2008年04期 No.107 83-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 548K] - 曲线;杨旭升;
目的:在胡桃树育苗地施用生物有机肥料,研究其对胡桃树育苗地的影响。方法:施用的肥料量分别为20g/m2、40g/m2、60g/m2。结果:生物有机肥料可以使育苗地土壤的氮细菌、磷细菌和钾细菌的数量提高5~8%,土壤呼吸强度、有机质含量、水解性氮、磷、钾等指标提高7~10%,株高、总重等生物学指标提高5~8%。结论:生物有机肥料可以改善胡桃树育苗地的土壤状况,促进胡桃树幼苗的生长发育。
2008年04期 No.107 86-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] - 曲晓军;孙建华;夏海华;于冲;刘宇峰;王金英;
目的:筛选出毒力较强的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌作为制苗菌株,制成多联菌苗,预防及治疗奶牛乳房炎。方法:通过菌株的分离、纯化、鉴定试验及毒力试验获得毒力较强的菌株,制成金黄色葡萄球菌类毒素及菌体蛋白、大肠杆菌和无乳链球菌灭活菌苗,合理配伍制成多联菌苗,进行安全、异常毒性及免疫力试验。结果:所选金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌的最小致死量分别是3.0×108/ml、1.5×108/ml、9.0×108/ml,多联苗安全、异常毒性试验合格,对免疫组小白鼠保护率为83.3%。结论:该多联菌苗具有安全、无毒、高效的特点,可以用来预防及治疗奶牛乳房炎。
2008年04期 No.107 89-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 30K]