- 王利;李平;刘德立;
目的:构建人CXCR4原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达。方法:从健康人外周血单个核细胞提取总RNA,以RT-PCR获得CXCR4基因全长1059bp的完整编码序列,将其克隆入载体pMD-18T中,经限制性内切酶和菌落PCR分析并测序证实的阳性重组子与表达载体pET-28a(+)连接并转化大肠杆菌BL21(DE3)。结果:12%SDS-PAGE分析表明,在30℃以IPTG诱导获得分子量为43ku的His-CXCR4融合蛋白表达带,诱导4h后此蛋白表达量约为全菌总蛋白的25%。结论:成功获得人CXCR4基因融合蛋白。
2006年01期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] - 闫守庆;王慧芳;孙金海;
目的:微卫星遗传标记具有数量大、分布广且多态信息含量高等优点,因而被广泛用于动植物遗传图谱的构建、QTL定位、标记辅助选择及亲缘关系鉴定等领域。方法:采用亲和捕捉法。结果:构建了兔(AG)n微卫星DNA序列的富集文库,文库含重组克隆4 850个,其中含有(AG)n微卫星DNA序列的阳性克隆占66.7%。
2006年01期 3-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] - 姚琴;丛玲;罗立廷;陈明洁;汪越盛;杨广笑;何光源;
为了获得胚乳组织特异性表达八氢番茄红素的转基因小麦,以拟南芥幼叶RNA为模板,由特异型引物通过RT-PCR一步法得到大小约为1.3kb的基因片段,将此片段连接在克隆载体pMD18-T进行测序,结果表明,该基因片段为八氢番茄红素合成酶基因(psy)cDNA片段。将psy基因片段正向插入植物表达载体pLRPT中高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5启动子与nos终止子之间,pLRPT载体无1Dx5基因开放阅读框,运用菌落PCR对重组子进行筛选与鉴定,说明拟南芥psy基因已正确插入pL-RPT,成功构建了植物表达载体pLRPTPSY。
2006年01期 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] - 曾幼玲;易丽娟;张富春;
方法:以中林美荷杨组培苗的茎段为转化受体,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将盐地碱蓬(Suaedaheteroptera)的Na+/H+反向运输体基因SsNHX导入中林美荷杨组培苗中,实验过程中对影响遗传转化的一些关键因素进行了筛选研究。结果:最佳浸染条件为茎段外植体预培养1d,菌液浓度OD6000.3,浸染时间15-30min,共培养时添加AS 200μmol/L。经过抗性植株的PCR检测证明外源基因SsNHX已整合到中林美荷杨基因组中,获得了抗卡那霉素的再生植株及PCR阳性植株。结论:初步建立了中林美荷杨的遗传转化体系,为其遗传转化培育出抗盐碱的转基因植株奠定了理论基础。
2006年01期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] - 王节之;郝晓芬;王根全;王潞英;孙美荣;
利用小麦120对Xgwm引物,对96个谷子种质资源材料进行DNA多态性分析,有5对Xgwm引物在谷子上表现多态性,达4.2%,说明小麦部分基因型核苷酸序列与谷子类同。在96个材料中,多态性信息含量PIC值为0.6063-0.8672范围,平均0.7324。5对引物共有的多态性带34条,平均每个引物6.6条,片段长度156-390bp之间。从每个省的材料看,PIC值最高是陕西0.8209,最低是西藏0.572,山东、河北、河南、山西、辽宁、吉林等省介于二者之间。利用NTSYS-pc2.1软件聚类分析,除了13个材料相似系数过小,83个材料共分5个组群,第一组群又划分了5个亚组群,从分组结果看,每组除与地域有关,还与品种的熟期、上籽好坏关系密切。
2006年01期 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 454K] - 类承斌;万勇善;刘风珍;
方法:对外源DNA导入花生变异体的D8代株行进行了数量性状的比较、相关性分析和聚类分析。结果:①来自D4代同一株行的10个D8代株行相比较,主茎高、侧枝长、总分枝数等性状无显著差异,叶长、果长及果皮厚三个性状差异显著或极显著;②单株生产力与其他性状的相关程度不同,与果长呈极显著正相关,与主茎高呈显著负相关;③将10个株行聚为3类,结果与系谱图并不完全一致。
2006年01期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] - 姜静;于影;赵鑫;刘焕臻;王玉成;杨传平;刘桂丰;
目的:验证柽柳LEA基因的功能,为通过基因工程手段培育耐盐植物提供基础资料。方法:对转LEA基因烟草当代(T0)和子一代(T1)分别进行不同浓度的NaCl胁迫处理,研究转基因烟草的耐盐性。结果:转基因烟草T0代组培苗耐受NaCl的临界浓度为230mmol/L,而对照耐受NaCl的临界浓度为130mmol/L以下;T1代幼苗耐受NaCl的临界浓度为150mmol/L,对照耐受NaCl的临界浓度为100mmol/L以下;在临界浓度转基因烟草的T0代、T1代根系发育良好,生长量明显高于非转基因对照烟草。结论:柽柳LEA基因的转化提高了烟草的耐盐性。
2006年01期 16-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] - 乔晓琳;高庆荣;赵桂清;刘正斌;邱新民;
目的:通过对K、V、T型细胞质雄性不育系,保持系及其杂交种籽粒的醇溶蛋白进行A-PAGE分析,以寻找与细胞质雄性不育基因表达有关的特异蛋白。方法:A-PAGE电泳分析,凝胶浓度6.72%。结论:太911289不育系的电泳图谱与保持系相比在β区缺失一条谱带,但是在冀5418不育系的图谱中并未发现与保持系区别的谱带,这与小麦醇溶蛋白基因表达的品种特异性有关;通过对杂交种图谱的分析发现,杂交种图谱与其父本差异很大,具有很强的偏母性,同时各不育类型的杂交种间也存在一定差异。
2006年01期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] - 强承魁;杨兆芬;杜予州;檀东飞;郑福山;
目的:研究黄粉虫防御性分泌物的化学成分及其抑菌活性。方法:用二氯甲烷萃取分泌物并经GC/MS分析,后用牛津杯法和平板连续稀释法分别就该分泌物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色假丝酵母、黑曲霉、桔青霉的抑菌作用及2-甲基对苯醌和对甲酚标准品对上述供试菌的最低抑菌浓度进行测定和比较。结果:分泌物含2-甲基对苯醌、对甲酚和正二十三烷等7种成分,抑菌强度:桔青霉>大肠杆菌和金黄色葡萄球菌>白色假丝酵母>黑曲霉。结论:该分泌物对这5种供试菌的抑制效果优于2-甲基对苯醌和对甲酚标准品。
2006年01期 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] - 王小东;康丽华;毛慧玲;江业根;马海滨;
目的:研究相思根瘤菌质粒与其抗药性之间的关系。方法:研究了相思根瘤菌MZ和AJ018在含不同浓度的抗生素的固体培养基和液体培养基的生长情况,并用碱裂解方法对其质粒组成进行检测。结果:两菌株对链霉素和卡那霉素均无抗性,而对其它抗生素都有不同程度的抗性。MZ菌株对实验中的氯霉素、氨苄青霉素、四环素三种抗生素的耐受范围与最大耐受值都比AJ018强,当平板培养基中氨苄青霉素、四环素、氯霉素的终浓度分别为250μg/ml、75μg/ml、150μg/ml时,AJ018在平板上无菌落生长,当三种抗生素终浓度分别为800μg/ml1、50μg/ml、400μg/ml时无菌落生长。两菌株都含有一个大约50kb的质粒。
2006年01期 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] - 朱中元;王海波;谢勇;陈英兰;郑冰冰;张春发;张颖;
目的:评价结核DNA疫苗免疫鼠产生细胞因子和抵抗结核分枝杆菌攻击的能力。方法:将结核菌Mtb8.4基因和谷胱甘肽S转移酶基因插入pVAX1载体,构建表达Mtb8.4和GST融合蛋白的DNA疫苗pVS8.4G。小鼠分成5组,用pVS8.4G、pVAX1、pIL2S 100μg和PBS 0.1mL各免疫3次,间隔2w。另一组用BCG免疫1次。每组10只鼠在加强后,无菌取脾培养。另外10只小鼠用H37Rv攻击,2w后取脾、肝和肺培养结核菌并计数。结果:pVS8.4G免疫鼠脾细胞培养上清mIL-2和mIFN-γ平均为380.9和422.1pg/mL,显著高于阴性对照组,与BCG组无显著差异。5个组的平均mIL-6和mIL-10无显著差异。pVS8.4G免疫小鼠脾、肝和肺的平均结核菌载量分别为42 093.2、43 264.1和37 264.8CFU/g,低于pVAX1、pIL2S和PBS组相应器官的载量。结论:DNA疫苗pVS8.4G能刺激产生Th1型免疫应答,免疫鼠抵抗H37Rv攻击的能力增强。
2006年01期 26-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K] - 王岚;景巍;王转花;
目的:TBa(tartary buckwheat allergen)是苦荞麦中的主要过敏原。为了研究TBa的结构与功能关系并鉴定其重组蛋白的特异性免疫活性。方法:采用之前从种子中分离纯化的天然TBa作为抗原免疫小鼠,制备抗血清,建立了类似竞争酶联免疫吸附检测TBa的分析方法。结果:对重组TBa的免疫活性鉴定表明,采用该方法制备的多克隆抗体能满足重组TBa的免疫活性鉴定,这为下一步研究其免疫学功能奠定了基础。
2006年01期 30-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] - 郭勇莉;丁庆豹;欧伶;邱蔚然;
目的:为了开发一种生产阿糖腺苷的有效方法。方法:研究了以产气肠杆菌完整细胞为催化剂酶法合成阿糖腺苷,优化了菌体培养条件以及酶反应条件。结果:在培养基中添加0.5%葡萄糖,33℃下培养16h,既能得到较多菌体,又能使菌体的催化活性保持较高。酶反应在pH7.0、25mmol/L的磷酸钾缓冲液中进行,底物浓度为阿糖尿苷30mmol/L,腺嘌呤10mmol/L,加入10%湿菌体,在60℃下振荡反应48h,腺嘌呤转化率可达90%。结论:酶法合成阿糖腺苷可应用于大规模工业化生产。
2006年01期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K] - 田国贺;郭佳宓;吕团伟;郑菁婧;范豪;滕利荣;
方法:用琥珀酸酐法活化的聚乙二醇对菠萝蛋白酶进行化学修饰,得到菠萝蛋白酶的修饰酶,对比研究三种菠萝蛋白酶:修饰酶、混合酶、天然酶的热稳定性及酸碱稳定性,考察金属离子对三种菠萝蛋白酶的影响。结果:当在55℃水浴保温100min后天然酶活力只保留20%,混合酶活力保留37%,修饰酶活力保留58%;在pH3.0-4.5及pH6.0-7.0的条件下,修饰酶活力高于天然酶活力。当Ca2+的浓度达到0.05mg/mL时,修饰酶的活力高达257.66%;当Mg2+的浓度达到0.035mg/mL时,修饰酶的活力高达147.25%。一价离子Na+对三种菠萝蛋白酶无明显影响。结论:修饰的菠萝蛋白酶对温度和pH值的稳定性均比天然酶有很大程度的提高。混合酶的活力介于天然酶和修饰酶之间说明聚乙二醇对菠萝蛋白酶有一定的保护作用。二价离子Ca2+、Mg2+对三种菠萝蛋白酶活力均有不同程度的激活作用。
2006年01期 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K] - 孟丽;周琳;张明姝;戴思兰;
利用CTAB法以富含花青素类物质的紫蓝色花瓣为材料提取总RNA,经紫外光谱分析A260/A280比值为1.9~2.0,A260/A230比值约为2.0;电泳检测到了28S、18S和5S rRNA清晰的条带;通过RT-PCR扩增出了目的基因的cDNA片段,说明分离的总RNA能去除色素干扰,纯度和反转录活性较高符合RNA相关实验的要求,是一种经济、有效的花瓣总RNA的提取方法。
2006年01期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] - 罗雯;刘阳;
目的:确立一个快速高效转化根癌农杆菌的实验方案。方法:以pCAMBIA1305.1质粒作为外源DNA转化农杆菌GV3101。通过对GV3101生长状态的测定,并对重悬液的种类和浓度、速冻时间、热处理温度等条件逐一进行筛选,以确定最适合GV3101转化的实验条件。结果:以TSS缓冲液重悬细胞,液氮速冻3min后于28℃热处理5min,农杆菌转化效率可达到105。结论:改进的转化方法转化率高,重复性好,简单易行,为用农杆菌介导法进行植物遗传转化的第一个限速步骤提供了很好的解决方案。
2006年01期 41-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K] - 谢振华;史小军;蔡国平;
利用醋酸铵进行小量质粒提取,该方法不但快捷、经济和环保,所提质粒纯度能经受过夜酶切。
2006年01期 42-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] - 吴品芳;陆茂林;陶文沂;
目的:为研究醇碱皂化法分离三孢布拉氏霉菌体中辅酶Q10的最佳工艺。方法:采用正交实验,对醇碱皂化法分离测定三孢布拉氏霉菌体中辅酶Q10的各工艺条件进行了研究。结果:皂化时间、醇碱浓度及焦性没食子酸添加量对皂化效果影响显著,而温度(50~90℃)对其影响较小。醇碱皂化法提取三孢布拉氏霉中辅酶Q10的最佳工艺条件为:KOH加入量为湿菌体的1/2(w/w),醇碱浓度为10%,焦性没食子酸量添加量为湿菌体的10%(w/w),在70℃下皂化60min。此提取工艺平均回收率达81.8%,RSD为2.6%。
2006年01期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K] - 周文斌;刘未斌;裴君;杨辉;熊勇华;
目的:确证中德生物STR荧光ZDgenetype 9+1基因分型试剂盒应用于个体基因分型的准确性和重复性。方法:应用中德生物ZDgenetype 9+1 STR荧光基因分型试剂盒扩增100例无关个体样本,建立扩增产物在ABI 310遗传分析仪上基因分型的方法,相同样本扩增结果与AmpFLSTR Identifiler基因分型结果进行比较。结果:ZDgenetype 9+1荧光基因分型试剂盒对100例无关个体血样进行复合扩增并实现了在ABI 310遗传分析仪上进行基因分型,其结果与AmpFLSTR Identifile扩增相同样本的基因分型结果吻合率为100%。结论:中德生物ZDgenetype 9+1 STR荧光基因分型试剂盒适用于法庭科学日常办案和科研使用。
2006年01期 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 965K] - 赵小琳;金立杰;徐冬冬;李德娟;刘晔;高嵩;
目的:验证重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)生产工艺灭活病毒能力,评价疫苗安全性。方法:将乙型肝炎疫苗原液按1∶9比例加入指示病毒(麻疹病毒、VSV病毒),混匀后加入甲醛溶液,使甲醛终浓度达到1/2000和1/4000,放置于37℃,分别于0h、24h、48h、72h取样,用亚硫酸氢钠中和,贮存于-70℃待检或立即检测病毒滴度,对病毒检测阴性的样品盲传3代,进一步检测。结果:疫苗原液加入1/2000和1/4000的甲醛溶液,37℃作用24h、48h、72h,麻疹病毒滴度下降4.0个Log值,VSV病毒滴度下降5.0个Log值,且细胞盲传三代,均未出现细胞病变。结论:乙型肝炎疫苗原液在1/2000和1/4000甲醛浓度37℃72h作用下,均能有效灭活麻疹病毒和VSV病毒。
2006年01期 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] - 刘峰;刘波;余丽华;陈涛风;
对黄霉素产生菌Streptomyces bambergiensis1213培养基配方、种子培养时间及摇瓶装液量等培养条件进行优化,结果表明:当发酵培养基配方为:玉米淀粉3.5%、玉米浆0.6%、酵母粉1.0%、蛋白胨0.3%、黄豆饼粉2.5%、(NH4)2SO40.13%、K2HPO40.03%,BBG1213产抗水平最高;种子培养时间36h为宜;摇瓶装液量30ml,发酵周期86h-89h最佳。采用双碟法,建立了发酵液中黄霉素含量测定方法。
2006年01期 51-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K] - 常天俊;潘文维;胡道伟;杨英;
研究了表面活性剂对出芽短梗霉细胞培养过程中多糖释放的影响。在摇瓶中,比较添加0.05%(w/v)的Tween 80、Tween 60、Tween 40,结果显示几种表面活性剂均能促进细胞释放多糖,其中以Tween 80的效果最佳。在5L发酵罐中,以100g/L玉米粉水解液做碳源的出芽短梗霉细胞培养液中分别添加了表面活性剂Tween 80 0.01%、0.05%、0.1%,其中以添加Tween 800.05%时的效果最好,与不添加表面活性剂相比多糖产量提高25%左右,发酵周期缩短了将近2d。
2006年01期 55-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] - 阮祥稳;任平;陈卫峰;胡喜怀;
对生香酵母Y1022的产酯条件进行了研究,确定出酵母产酯的优化培养基配方———7.0%葡萄糖+0.5%豆饼粉+0.15%MgSO4.7H2O+0.1%KH2PO4,培养基初始pH值控制为4.5,酵母产酯最高可达5.68mg/ml。评吸显示在卷烟中添加酵母滤出液能有效地改善和修饰烟气,提高香气质量,对提高卷烟的总体质量作用明显。
2006年01期 57-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] - 张华山;余响华;李亚芳;
以菌丝含量为主要指标,研究了6种营养物质对赤芝深层培养的影响,试验结果表明,赤芝500ml小规模发酵最适培养基配方为:玉米粉4.0%,糖蜜1.5%,黄豆粉2.0%,酵母膏0.2%,KH2PO40.2%,MgSO4.7H2O 0.15%,pH 6.0。接种量为10%时在150r/min摇床上26℃振荡培养5d,菌丝含量最高,为25.1g/L;玉米粉是赤芝生长的主要因素,糖蜜是次要因素,玉米粉可以作为赤芝发酵培养基的主要原料。
2006年01期 59-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K] - 王学魁;王云生;孙之南;曹春晖;
用NaNO3作氮源,分别作了氮浓度的5个水平对球等鞭金藻H29的相对生长速率、总脂含量及脂肪酸组成的影响实验。实验结果显示,H29的相对生长率和总脂含量随N浓度的增加而增加,在897.6 mg/L时总脂含量达到最大值(23.4%)。而DHA(22:6n-3)和PUFAs(polyunsaturated fatty acids)含量随氮浓度的改变有较大变化,DHA含量总体随N浓度增加而下降,在较低氮浓度(74.8mg/L)时含量达到最大值12.11%。
2006年01期 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] - 逄勃越;王学魁;孙之南;王广策;
目的:考察盐度、pH值、接种时期、维生素和微量元素对一种裸甲藻生长的影响。方法:采用配制不同条件海水加富培养液培养裸甲藻,计算藻细胞密度来考察裸甲藻的生长情况。结果:该种裸甲藻在其他培养条件确定的情况下,能够适应生长的盐度范围为15~30;弱酸性(pH 6)的培养液最利于其迅速生长;对数期接种保证藻细胞连续生长;维生素不是裸甲藻增殖的必要因素,而微量元素是其生长的必要条件,易成为裸甲藻生长的限制因素。
2006年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] - 刘亚萍;周小云;葛春辉;计巧灵;
采用能量为25keV的不同剂量(4×1016N+/cm2、6×1016N+/cm2、8×1016N+/cm2、12×1016N+/cm2)N+束注入燕麦种胚,研究了N+离子束注入后,燕麦M1代和M2代种子的发芽率,幼苗体内过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量、可溶性糖及可溶性蛋白含量的影响。实验结果表明:以12×1016N+/cm2剂量处理燕麦较合适,能提高燕麦M1和M2代种子的发芽率,幼苗POD、CAT活性和可溶性蛋白含量,有利于幼苗生长。
2006年01期 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] - 张金平;阚振荣;李彦芹;梁利华;
从印染厂废水处理系统的曝气池中分离到17株对多种染料有较高脱色能力的细菌,其脱色率都在80%以上,但偶氮染料脱色后产生的中间产物多数为无色的芳香胺类化合物,大多数细菌不能将其进一步降解。为此,通过富集培养和梯度驯化又筛选到一株以对硝基苯胺为唯一碳、氮源的菌株J18,该菌株虽对染料脱色能力很弱,却能够降解芳香胺类化合物。将芳香胺降解菌J18与染料脱色菌H两菌株混合培养,在最适条件下,结果使染料的脱色率和芳胺降解率均到达90%和85%以上,从而达到了彻底降解染料的目的。
2006年01期 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K] - 庞金钊;王丽坤;刘文芝;杨宗政;胡丽云;
从西洋参种植基地的土壤中分离得到一株可以降解有机氯农药的细菌,鉴定为荧光假单胞菌同型小种F(Pseudomonasfluorescens biotypeF),并确立了该菌的最适培养条件:温度30℃,pH值7.0,氧气浓度(间接以摇床转速表示)200r/min。西洋参种植实验表明该菌具有较强的降解有机氯农药的能力,对三年生西洋参的一年生长期内BHC总量的降解率达36.27~49.90%,DDT总量的降解率达25.19~35.61%。
2006年01期 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] - 陈彦云;曹君迈;李国旗;孟军;
采用野生罗布麻(Apocynum venetamL.)顶芽及芽下茎段为外植体进行离体培养及快繁技术优化的研究。结果表明:适宜罗布麻离体培养的基本培养基为MS,适宜外植体起始分化的培养基为:MS+BA 1.8mg/L+KT 0.5mg/L,分化率为88.9%以上;适宜茎段增殖的培养基为MS+BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L,繁殖系数最高达5.67倍,通过切段繁殖还可提高繁殖系数3倍;适宜生根的培养基为MS+IBA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L,生根率达90%以上。
2006年01期 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] - 王艳;曾幼玲;贺宾;李金耀;高燕;张富春;
研究了影响甘蓝型油菜离体下胚轴再生过程中试管苗玻璃化产生的几个因子,试验发现:调整激素6-BA与NAA的浓度、增加蔗糖的浓度提高渗透势对玻璃化无影响;降低培养基中NH4+浓度不仅没有有效地防止玻璃苗的发生反而降低了芽的诱导率;采用牛皮纸代替聚乙烯塑料膜作为封口材料的措施受到了地区的限制,没有得到有效的统计数据;选择1%的琼脂浓度可使玻璃化率显著降低55%,但诱芽率在一定程度上降低了6.9%。
2006年01期 75-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] - 李春峰;夏庆友;周泽扬;
GAL4/UAS系统是一种转基因技术体系,其原理是利用特定的启动子或增强子,以组织特异性的方式激活酵母转录激活子GAL4的表达,GAL4又以同样的方式引起GAL4反应元件(UAS)-靶基因的转录。GAL4/UAS系统的关键点在于:GAL4基因和UAS-靶基因分别存在于两个转基因系中。GAL4转基因系中有转录激活子,但没有靶基因;在UAS-靶基因系中,转录激活子不存在,因而靶基因处于沉默状态,只有将GAL4转基因系与UAS-靶基因系进行杂交,才可能产生表达靶基因的后代。本文综述了GAL4/UAS系统的建立及其研究应用。
2006年01期 78-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] - 陈心;罗素兰;张本;长孙东亭;
多肽固相化学合成法是蛋白质研究领域非常重要的研究方法之一,主要可以分为Boc方法和Fmoc方法,在生物药物、蛋白质工程、免疫学等研究中得到了广泛的应用。该文论述了多肽固相合成法的原理,比较了两种典型合成方法的优缺点,介绍了适用于该方法的多肽种类,提出了多肽合成过程中存在的问题与解决策略,最后展望了多肽合成法的应用前景,以供相关领域的研究人员参考。
2006年01期 81-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] - 陈红霞;
生物毒素是一大类具有重要意义的生物源化学物质,生物毒素研究已发展成为与多种学科交叉的“生物毒素学”新学科,其发展对于生命科学、生源合成化学、化学生物学、化学生态学、医学、药物学都有重要意义,对药物创新研究更具有积极作用。该文概述了生物毒素的种类,详细阐述了生物毒素的医药应用及最新进展,指出了生物毒素在医药研究上的热点。
2006年01期 84-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] - 许峰;张瞳;周波;贾乐;
食用蕈菌硒多糖是无机硒与蕈菌多糖结合而成的有机硒化合物,兼有二者的活性。该文综述了食用蕈菌硒多糖的组成分析、提取、分离纯化以及生理功能、应用现状等方面的研究进展。
2006年01期 86-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] - 冀营光;邱健;李承光;黄亚丽;张丽萍;史延茂;
就细菌除草剂近年来在研究现状、除草作用方式及存在的问题和解决方法等方面进行了综述,并探讨了了细菌除草剂的发展趋势和方向。
2006年01期 90-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K] - 牛秋红;黄晓玮;徐进;杨金奎;田宝玉;张林;张克勤;
在具有杀线虫能力细菌的特征、作用方式及其在线虫生防中的潜在应用等方面,结合作者的研究工作,对国内、外的一些研究进展进行了综述,并提出了研究展望。
2006年01期 92-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K] - 王玉建;李红玉;
微生物固定化是一种比一般生物处理法更为优越的方法,它具有处理效率高、稳定性强、耐负荷、产污泥量少等优点。作者对固定化技术方法以及不同载体的选择进行了介绍和对比,分析评价了国内外微生物固定化在废水控制中最新研究进展,并对其发展问题做了探讨。
2006年01期 94-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] 下载本期数据