- 马兵钢,胡新文,牛建新,郑学勤
在植物的防御反应中 ,会诱导产生一些宿主编码的蛋白 ,叫做病程相关蛋白。该文通过PCR扩增 ,从烟草 (Nicotianatabacumcv.Samsun)中克隆了水扬酸诱导表达的PR - 1a基因的两个启动子TP12及TP13。以期用于构建诱导表达基因敲除系统 ,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。序列分析表明 ,启动子TP12含 1313个核苷酸 ,与已报道的序列比较 ,核苷酸的同源性为 98.6 % ;TP13含 6 5 4个核苷酸 ,与已报道的序列比较 ,核苷酸的同源性为 99.4 %。
2004年01期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] - 马建岗,许华平,U.Kuehn,E.Wahle
目的 :研究CPSF在真核表达载体上的克隆与瞬时表达。方法 :以质粒pBS176 1为模板扩增TAP -tag片段 ,PCR产物经纯化后克隆在真核表达载体pTRE2 -hyg上。再以pUK -CPSF 30k、73k、10 0k为模板扩增CPSF基因片段 ,将其克隆在质粒pTRE2 -hyg-TAP -tag中TAP -tag片段的下游 ,并将重组质粒转化入细胞株HelaTet -offS3细胞内。结果 :细胞抽提液经SDSPAGE电泳后进行蛋白质印迹杂交 ,胶片上出现野生型的CPSF条带和分子量较大的滞后条带。后者经分子量与分子标记对照 ,确系重组体TAP -tag-CPSF所表达的蛋白条带。结论 :重组质粒pTRE2hyg -TAP -tag-CPSF 30k ,73k ,10 0k在HelaTet -offS3内完好表达。
2004年01期 3-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 105k] - 王明忠,朱进
目的 :制备轮状病毒外壳蛋白VP4。方法 :从病人粪便中分离的毒株中提取病毒dsRNA为模板 ,经RT -PCR获得编码VP4截短蛋白基因片段cDNA(1- 12 5 3bp) ,将VP4基因片段克隆于pGEX - 4T - 2融合表达载体中 ,经dot印迹筛出阳性重组子 ,重组质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3)。工程菌经IPTG诱导 ,11%聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果 :Western印迹分析表明 ,工程菌能正确表达VP4蛋白片段 ,且具有良好的抗原性。结论 :为研制轮状病毒重组疫苗、亚单组疫苗、转基因植物口服疫苗做了前期准备。
2004年01期 6-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 谢天宏,李洪钊,张光明,冮宏映,孙强明,丁云菲,马雁冰,孙茂盛
迄今所发现的唯一的戊型肝炎病毒 (HEV)中和表位定位于开放读码框架 2 (ORF2 )编码蛋白的第 5 78和第 6 0 7氨基酸(aa)之间的区域。将对应于此区域的基因片段通过一段柔性的甘氨酸铰链与乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原 (HBsAg)基因的 3’端相连 ,构建成HBV/HEV融合基因。该融合基因在毕赤酵母细胞内的表达产物为分子量约 2 9kDa的融合蛋白 ,具有组装成嵌合病毒样颗粒 (VLP)的能力。此嵌合VLP具有与HBsAgVLP相似的特性且保留了天然HBV/HEV双重抗原性。对此嵌合VLP特性的初步研究提示其可能具有HBV/HEV双价重组疫苗的潜在应用前景。
2004年01期 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k] - 杨振泉,刘巧泉,于恒秀,潘志明,焦新安
以编码新城疫病毒融合蛋白 (NDV -F)基因为外源基因 ,与玉米泛素蛋白 (Ubi)启动子和农杆菌胭脂碱合成酶基因(NOS)终止子构建成嵌合基因 ,构建了适宜于农杆菌介导转化水稻的表达质粒pUNDV ;并以潮霉素磷酸转移酶 (HPT)基因作选择标记基因、β -半乳糖苷酸酶 (GUS)基因作报告基因 ,借助于农杆菌介导转化水稻 ,获得了多株转基因植株。PCR分析和GUS活性检测结果证实含有NDV -F基因的T -DNA已整合到水稻基因组中。为研制廉价的转基因水稻新城疫基因工程疫苗奠定了基础。
2004年01期 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k] - 林凤,石太渊,赵淑华,王小光,苗则彦
采用根癌农杆菌介导法将杀虫晶体蛋白基因cryIA(b)转入高粱胚性愈伤组织中 ,建立农杆菌转化高粱的遗传转化体系 ,获得 70棵再生植株。经GUS及PCR检测 ,结果表明 ,cryIA(b)基因确实转移到高粱恢复系 0 - 30中 ,报告基因GUS在再生植株中也得到表达。转化植株的抗病性鉴定正在进行中。
2004年01期 13-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] - 金宁一,王洪军,王继群,尹旭辉,吴益民,殷震
目的 :将艾滋病病毒核心蛋白 (gag)与干扰素 (IFNα - 2b)融合基因表达的融合蛋白作为免疫原免疫小鼠 ,动态观察小鼠的体液免疫、细胞免疫与CTL应答。方法 :将IFNα - 2b基因片段插入到gag基因的nt5 31位点 ,经脂质体转染与血凝素阴性蚀斑筛选 ,挑出重组痘苗病毒。经SDS -PAGE和Westernblot鉴定表达产物。以小鼠为实验对象 ,用重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα - 2b免疫小鼠 ,用ELISA方法检测血清IgG抗体含量。用流式细胞仪测定小鼠外周血CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数。 3H -TdR掺入法检测细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性。结果 :血清IgG抗体含量逐渐增高 ,实验组与对照组比较差异有显著性意义 (p <0 .0 5 )。CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数、CTL检测实验组与对照组比较差异均有显著性意义 (p <0 .0 5 )。结论 :重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα - 2b能增强小鼠的体液免疫、细胞免疫和CTL应答。IFNα - 2b可以作为免疫佐剂增强机体的免疫状态。
2004年01期 14-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] - 马海蓉,李维琪,曹旭
为确定一种定量研究酵母体内蛋白质 -蛋白质之间相互作用的简便、快捷的方法 ,为抗癌小分子化合物药物筛选提供一条可行性途径。本文选择P5 3蛋白与SV4 0大T抗原为靶蛋白对 ,首先用酵母双杂交系统 (LiAc法质粒共转化酵母细胞 )方法定性证明了两者之间存在相互作用 ,然后通过α -半乳糖苷酶活力定量测定了相互作用力的大小 ,并确定了最佳酶活测定时间 ,并与 β-半乳糖苷酶活力测定进行了比较 ,认为α-半乳糖苷酶活力定量测定是研究蛋白质 -蛋白质间相互作用的一种更加简便快捷的方法。
2004年01期 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k] - 杨志超,王中来,饶平凡
报道了细菌 (E .coliK12和S .aureus)在阴离子交换树脂 (SuperQ和DEAE)上的静态吸附行为。采用静态法测定 30℃以及 37℃下E .coliK12和S .aureus在SuperQ和DEAE上的吸附等温线 ,分别用Freundlich和Langmuir方程拟合。实验表明 ,用Fre undlich方程拟合 ,得到较为满意的结果 ,其相关系数最大为 0 .995 ,最小为 0 .991;Freundlich等温线指数 1/n =0 .3～ 0 .4 ;而且在30℃下比在 37℃下更有利于吸附。同样采用静态法测定了吸附量随pH值的变化趋势。结果表明 ,对E .coliK12和S .aureus在SuperQ上的吸附 ,pH >6 .0～ 7.0的吸附量较pH2 .0～ 5 .0之间的多。
2004年01期 19-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] - 李进,彭宇,彭子模
目的 :应用植物化学原理 ,对鸡冠花 (CelosiacristataL .)红色素的理化性质及稳定性进行研究。方法 :利用紫外 -可见光吸收光谱、金属离子定性反应对色素作初步鉴定 ;观察光、热、pH值、还原剂、氧化剂、蔗糖、防腐剂、金属离子对色素稳定性的影响。结果 :该色素易溶于水 ,在pH5以下 ,呈红色 ,初步定为花色苷类。其耐热性较差 ,耐可见光和紫外光性好 ;蔗糖和苯甲酸钠对色素稳定性无影响 ;H2 O2 对色素有不良影响 ;Na2 SO3 对色素的影响不显著 ;Zn2 + 、Mg2 + 、Ca2 + 和Na+ 对色素稳定性无影响 ,而Fe2 + 、Fe3 + 、Cu2 + 、Al3 + 、Pb2 + 、Sn2 + 对色素有不良影响。结论 :该色素属花色苷类 ,具水溶性 ,在一定条件下 ,稳定性好 ,是理想的植物色素。
2004年01期 21-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 82k] - 李用芳,李学梅,张建新,聂国兴,黄艳琴,赵利霞
采用富集培养、透明圈平板筛选 ,从长期在其上堆放秸秆的土壤中分离到一株木聚糖酶产生菌黑曲霉C2。对该菌株进行紫外线诱变处理 ,然后采用自然选育的方法筛选到一株木聚糖酶高产菌株C2 - 5 6 ,并对该菌株的适宜发酵条件和酶学特性进行了初步研究。结果表明 ,C2 - 5 6三角瓶发酵酶活达 6 5 6 .8U/g ,比出发菌株C2提高了 14 0 % ;发酵条件以 80 %麸皮和 2 0 %玉米芯为培养基 ,采用 3%接种量 ,在曲盘上发酵 72h为宜 ,酶活达 175 0U/g ;该菌株产生的木聚糖酶具有较差的热稳定性和较好的pH稳定性 ,适宜反应温度和pH分别为 5 0℃和pH4 .2。
2004年01期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] - 高家合,李梅云,王革,廖文程,宋春满,张有平,朱恩稳
应用正交试验L2 7(313)对鳞翅目昆虫高毒效的苏云金杆菌 33菌株的发酵培养基进行研究 ,得到了适合其发酵培养的优化复合培养基配方——— 0 .5 %玉米粉 +2 .0 0 %黄豆粉 +0 .15 %酵母粉 +0 .2 5 %鱼粉 +0 .0 75 %蛋白胨 +0 .2 5 %磷酸二氢钾 +0 .0 5 %碳酸钙 +0 .0 35 %硫酸镁。另外实验还证实适当增加通气量、发酵初始酸碱度控制在pH7.5、发酵温度 30℃、转速 180r/min、培养 4 0h更适合该菌株液体深层发酵。
2004年01期 28-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] - 谢建明,方辉,陆祖宏,孙啸
探针设计是SARS病毒再测序DNA微阵列制作的关键步骤 ,为了保证探针的杂交条件尽可能一致 ,采用了作者提出的两种等长变覆盖的探针设计方法 ,即基于Tm距离的算法和遗传算法。针对SARS病毒基因组中的两段特异序列设计了一组探针 ,并与等长移位法和变长变覆盖法的设计结果进行了比较。等长变覆盖法得到的探针集在探针长度一致的情况下 ,探针的Tm值有较小的标准差和变化范围。结果表明 ,等长变覆盖法得到的探针具有更好的杂交条件一致性。
2004年01期 30-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] - 郭佳岩,宋婀莉,马素参,高友鹤
目的 :建立快速简单敏感准确的LacZ检测法。方法 :将在SD/ -Trp -Leu培养液中过夜培养的待检测酵母菌直接点样在滤纸上进行LacZ检测 ,筛选出LacZ阳性克隆。结果 :将小鼠 3T3文库转化含有WWP1的酵母菌 ,选出 10个较大的SD/ -Trp -Leu -His培养阳性的克隆 ,利用快速LacZ检测法检测这 10个酵母克隆 ,结果在 5h内不同程度地变蓝 ,呈阳性结果 ;而作为对照的传统检测方法在 8h内的检测结果均显示为阴性。结论 :采用快速LacZ检测法检测蛋白质之间的相互作用可以大大缩短筛选的时间 ,简化筛选的步骤 ,增加检测的敏感度和准确性
2004年01期 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] - 胡子昭,甄卫军,徐向红,孙月华,刘月娥,马凤云
初步研究了理化复合方法处理麻黄草种子的生物效应 ,研究结果表明 :采用矽力康复合肥处理麻黄草种子 ,对其生长起到了良好的促进作用。对于未进行低能离子注入的麻黄种子 ,矽力康复合肥处理种子后可使麻黄种子的盆栽出土率由 7%提高到 6 8%左右 ;采用 8× 10 16N+ /cm2 的剂量低能离子注入麻黄种子后 ,再使用矽力康复合肥进行理化复合处理 ,可使麻黄种子的盆栽出土率由 14 .7%提高到 86 .7% ;使用矽力康复合肥的种子在 3d、7d的呼吸速率分别由原来的 0 .90 3mg/g·h、0 .4 30mg/g·h提高至 1.0 91mg/g·h、0 .6 97mg/g·h。比对照条件的呼吸速率增加 2 0 .8%～ 6 2 .1%。
2004年01期 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k] - 李慧玉,董京祥,姜静
目的 :研究樟子松突变丛生枝的发生机理。方法 :对其正常枝和突变丛生枝进行蛋白质双向电泳 ,通过ImageMaster2 -DE计算机分析系统对结果进行定性、定量分析。结果 :共有 5 9个蛋白点在表达的质和量上有变化 ,其中 35个蛋白点在突变丛生枝 2 -DE图谱中表达量均高于正常枝的蛋白点 ,2 0个蛋白点在突变丛生枝 2 -DE图谱中表达量均低于正常枝的蛋白点 ,4个蛋白点在突变丛生枝图谱上发生缺失。结论 :差异表达的蛋白点可能与突变丛生枝的发生有关。
2004年01期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] - 蒋才富,刘凯余,洪华珠,彭蓉,郑进,彭建新
探讨适用于双向电泳的昆虫离体细胞总膜蛋白提取技术及适于双向电泳染色的高灵敏度蛋白质银染技术。以粉纹夜蛾细胞系BT1-TN - 5B1- 4为材料 ,比较了传统的Kwa法和Sigma公司的ProteoPropTM MEMBRANEEXTRACTIONKIT提取BT1-TN - 5B1离体细胞总膜蛋白 ,SDS -PAGE及双向电泳结果表明Sigma公司试剂盒提取的总膜蛋白效果较好 ,并且适用于双向电泳分析 ;比较了两种蛋白银染方法 ,确定并优化了一种灵敏度较高适于双向电泳的银染方法 ,得到了理想的膜蛋白 2 -DE图谱。
2004年01期 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 魏淑红,彭正松,夏玲
目的 :鉴别半夏及其混伪品 ,确立半夏各变异类型间的关系。方法 :采用紫外光谱聚类分析。结果 :紫外光谱聚类分析可从某溶剂提取成分的数量特征初步判别半夏与其混伪品 ,反映各类型之间的亲疏远近关系 ;结论 :双生珠芽半夏、多头半夏和 4～ 5裂叶半夏与半夏居群其它变异类型的关系较为复杂 ,存在居群内遗传分化 ,但这种遗传分化是否足以导致半夏种系分化值得进一步研究。 4～ 5裂叶半夏是否为普通半夏与掌叶半夏的中间类型有待于研究。
2004年01期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] - 李玥莹,刘世强
以BTAM4 2 8(高抗 )和ICS— 12B(高感 )及二者杂交的F2 代为试材 ,对其形态及组织结构进行研究。结果表明 :抗感品种形态及组织结构上均有差异。在抗蚜高粱品系的气孔数目多于感蚜品系 ;其下表皮的表皮蜡质比感蚜的致密 ;维管束的直径则小于感性的。
2004年01期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 85k] - 程俊霖
为了找出赤霉素液体发酵的提取最佳方法及其影响因素 ,对提取方法、溶剂、pH值、温度进行了系统的比较研究 ,得出以乙酸乙酯为溶剂 ,pH2 .7,温度 2 0℃的溶媒法的提取率相对较高 ,其最高得率为 91.4 % ,与其它处理组比较 ,平均高出 10 % ,工艺流程简单、技术易掌握 ,是符合生产要求的最佳工艺。
2004年01期 42-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k] - 郑永标,林新坚,陈济琛,蔡海松,林戎斌
报道灵芝发酵茶降低小鼠血清总胆固醇含量作用。试验采用BABL/c雄性小鼠 ,按体重随机分组 ,设高、中、低三个剂量和对照组 ,高、中、低三个剂量的试验组每天分别以 4 .198g/kg、3.35 8g/kg、2 .798g/kg三个剂量灌服灵芝发酵茶提取液一次 ,对照组每天则以生理盐水灌服 1次 ,连续给药 10d ,每天喂养高脂饲料。末次给药 30min后 ,采用酶法测定小鼠血清总胆固醇含量。结果中剂量组试验小鼠血清总胆固醇含量和体重与对照相比分别降低了 37.1%和 7.7%。试验表明一定剂量的灵芝发酵茶对小鼠血清总胆固醇含量和体重的降低有显著作用。
2004年01期 43页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k] - 刘庆军,刘晔
目的 :探讨乳酸菌发酵制备香芋饮料的工艺条件。方法 :通过正交实验得出发酵的最佳工艺条件。结果 :保加利亚乳杆菌与嗜热链球菌最佳添加比例为 1:1,发酵温度为 4 2℃ ,发酵时间为 36h,添加蔗糖量 5 %时饮料口味最佳。结论 :通过乳酸菌发酵香芋汁可以制得保健型香芋饮料。
2004年01期 44-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k] - 仲崇斌,张忠泽,张文革,李春红
以掷孢酵母作为伴生菌与氧化葡萄糖酸杆菌组成新混菌体系 ,通过测定生长代谢曲线 ,对其产酸性能和特点进行了研究。结果显示 :相同条件下 ,新菌系产酸能力高于现有菌系 ,酸量增加 5 - 7mg/ml,发酵周期缩短 6 - 8h,酸转化率提高 3- 4 % ,最高产酸点pH值下降约 0 5个单位 ,表现出较大的产酸潜力和可修饰性。
2004年01期 45-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k] - 刘浩然,杨金菊,戴平,李荣秀
探索了蓝色染料 (CibacronBlueF3G -A)亲和分离中华眼镜蛇心脏毒素的可能性。采用环氧基活化法制备蓝色染料亲和介质 ,中性条件下提取眼镜蛇粗毒中的心脏毒素。Tricine系统SDS -PAGE多肽电泳和Lowry法蛋白定量分析纯化效果 ,发现蓝色染料琼脂糖一步纯化中华眼镜蛇心脏毒素的纯度达到 84 % ,结合量为 6 .9mg/ml介质。这是首次利用小分子亲和配基纯化心脏毒素。与生物大分子配基相比 ,活性染料分子具有价格便宜 ,易于合成 ,性质稳定 ,不易降解和适合大规模生产等优点。
2004年01期 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] - 关仕港,刘建昌,林少娟,潘卫南
探讨用植物组织培养技术进行中芦荟的快速繁殖 ,为工厂化育苗提供技术依据。用中芦荟幼苗茎尖为外植体进行离体培养 ,采用单因素试验设计 ,以MS为基本培养基 ,进行 6 -苄基腺嘌呤 (6 -BA)及吲哚丁酸 (IBA)不同浓度用量的配比试验 ,结果表明 ,最适宜该品种各阶段快速繁殖的激素配方分别为 :(1)丛生芽诱导 :MS +6 -BA 3.0mg/L +IBA 0 .4mg/L ;(2 )丛生芽继代增殖 :MS+6 -BA 2 .0mg/L +IBA 0 .3mg/L ;(3)生根诱导 :1/ 2MS +IBA 0 .4mg/L。另移栽试验表明 :采用河沙 :菌包 :腐质土 =2 :2 :1的基质栽植 ,成活率可达 10 0 %。
2004年01期 49-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k] - 焦海华,张桂萍,白海燕
以一品红 (EuphorbiapulcherrimaWilld)幼茎为外植体 ,接种在培养基MS +ZT 0 .5mg·L-1(以下单位相同 )、NAA 0 .5、IBA0 .5、2 ,4 -D 1.0、6 -BA 1.0上诱导愈伤组织 ,其中以MS+NAA 0 .5时愈伤组织诱导率最高 ,为 96 .4 %。将继代培养的愈伤组织 ,接种到MS +ZT 1.0 +NAA 0 - 2 .0、IBA 0 - 2 .0、2 ,4 -D 0 - 2 .0 ;MS+6 -BA 1.0 +NAA 0 - 2 .0、IBA 0 - 2 .0、2 ,4 -D 0 - 2 .0培养基上 ,进行胚状体的分化培养 ,其中以ZT 1.0 +2 ,4 -D 0 .5效果最好。
2004年01期 50-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 36k] - 莫明和,徐进,张克勤
综述了一种用于转化丝状真菌、标记目的基因的新技术———限制酶介导的整合 (REMI)。着重介绍REMI及其原理、优缺点、质粒的构建特点。以应用实例为例阐述了REMI及其相关技术的操作步骤。
2004年01期 51-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 86k] - 徐娟,孔科
简要介绍了CE技术原理 ,综述毛细管电泳在DNA分子微量检测、片段分离、基因突变及高通量DNA分析与测序中的应用和进展。
2004年01期 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k] - 刘忠渊,张富春,毛新芳,王芸
综述了毕赤酵母表达系统的优越性、表达受体菌和表达载体、酵母转化、分泌信号、翻译后加工和修饰等特点 ,以及广泛的医用、商业用途 ,在理论研究特别是蛋白质结构与功能方面的潜在应用价值。
2004年01期 56-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] - 罗成科,彭正松,蒲利民
就药用植物外植体的选择、转化方法、转化毛状根的鉴定、影响植物遗传转化的因素、毛状根培养与次生代谢产物的产生以及转基因药用植物的获得等方面作一综述。
2004年01期 58-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 73k] - 武敬亮,苏智先,田桂香,胡进耀
扼要地阐述了PCR -RAPD技术在植物生态研究中的现状、PCR—RAPDA技术在应用中的改善 ,并对PCR -RAPD技术在未来的发展趋势作了展望。
2004年01期 61-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k] - 崔映宇
综述了生物信息技术在生物学研究前沿领域 ,特别是基因组和蛋白质组研究方面的应用 ,重点展示生物信息技术在基因克隆与定位、核酸和蛋白质序列分析、空间结构预测和蛋白质功能研究方面的运用 ,丰富了生物技术概念的内涵并拓展了其外延。
2004年01期 63-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k] - 施庆珊,许虹,林小平,邱玉棠
阐述了γ -多聚谷氨酸的化学特性 ,综述了γ -多聚谷氨酸微生物合成常采用的菌株 ,生物合成和提取的方法 ,以及作为一种可分解性的生物高分子 ,γ -多聚谷氨酸在医药、工业、农业等方面的应用。
2004年01期 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 67k] - 范崇东,王淼,卫功元,黄玲
对分光光度法、酶法、荧光法、电化学法以及和HPLC等测定方法的原理、发展和应用作了详细叙述 ,同时对其它方法也作了简单介绍 ,最后对谷胱甘肽测定方法的发展作了展望。
2004年01期 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k] - 孙丽翠2004年01期 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k]
- 董双石,王爱杰,任南琪,马放,由阳
概括了微生物絮凝剂及其产生菌的研究成果 ,重点阐述了微生物絮凝剂在处理高浓度废水、废水脱色、废水除浊、废水除油、污泥脱水和污泥改性等方面的研究现状 ,并指出研究中存在的问题。同时 ,提出微生物絮凝剂在废水处理领域的发展趋势和实现规模化生产的研究重点。
2004年01期 72-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] - 曹文波,徐芬,李春亮,王国秀
较系统地阐述了实验室驯化按蚊 (Anopheles)所需的环境条件 ,环境因素对驯化的影响和驯化时应注意的问题及本实验室驯化的经验。
2004年01期 74-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] 下载本期数据