- 孙博兴,侯万文,欧阳红生,李慎涛,郭淑艳
通过PCR分段扩增出军牧 1号白猪的肌生成抑制素基因编码序列 112 8bp ,与国外猪种同一基因的cDNA序列进行比较 ,仅在 634bp处发生了由T替换C的变化 ,但对应的氨基酸没有变化。说明猪肌生成抑制素基因具有很高的保守性
2000年06期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] - 张浩,毛秉智,董波,陈肖华,张军权,郭德煌
研究IL - 18是否具有对造血功能调控的作用。采用常规分子生物学技术 ,从小鼠骨髓细胞中克隆了含信号肽序列的IL - 18,构建了表达载体。经序列测定表明所克隆的IL - 18序列与文献报道的一致 ,构建的真核表达载体正确。
2000年06期 3-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] - 马永红,张玉静,叶志远,阮承迈,陈守义,吴东林,李鹏
以人血基因组DNA为模板 ,合成两段 2 0个寡聚核苷酸为引物 ,经过PCR扩增 ,得到 4 80bp的片段 ,克隆到pMD18-T载体中 ,经电泳、酶切、PCR鉴定后测定序列。序列分析表明所克隆的人端粒酶RNA(humantelomeaseRNA ,hTR)基因含有 4 80bp ,包括约 4 50bp的编码模板区序列和约 30bp的上游调控区序列 ,其中模板区的 11个核苷酸 ( 5’ -CUAACCCUAAC - 3’)合成端粒亚单位 (TTAGGG) n。结果与文献报道的人肾癌 2 93细胞系hTRcDNA序列完全相同 ,同源性达 10 0 % ,表明已经获得了hTR基因克隆。
2000年06期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 48k] - 邹桂平,方勤
采用甘油透析浓缩及PEG - 60 0 0沉淀相结合的方法 ,对细胞病毒培养液进行处理 ,获得了较为纯化的病毒蛋白。该方法适用于病毒蛋白小量快速分析。纯化的病毒蛋白回收率约为 53μg/ml。
2000年06期 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] - 程志,王淑君,孙国萍,任永春,郭薇薇
:酵母菌SH2 产细胞外糖蛋白在体内与体外实验中能明显提高正常小鼠NK活性和淋巴细胞转化率以及白细胞数 ;对环磷酰胺所致的免疫受抑小鼠的免疫功能也有恢复作用。显示出酵母菌SH2 产胞外糖蛋白具有免疫调节功能。
2000年06期 10-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] - 王进荣,杨利国,刘玉
用人抑制素 ( 1- 2 6)Tyr.Gly与KLH连接作免疫原 ,免疫本地良种母鸡 ,观察血清及卵黄中特异性抗体的应答 ,结果经免疫的鸡有免疫应答 ,所产卵的卵黄中可检出大量的有高度活性的抗体。综合运用pH值、非球蛋白沉淀法和球蛋白沉淀法 ,制得纯度较高的抗抑制素eIgY。采用阻断ELISA法证实所获得的eIgY具有高度的特异性。用eIgY被动免疫未成年昆明鼠 ,子宫重量明显增加。由此可以用鸡做生物反应器大量生产抗抑制素抗体 ,用于被动免疫家畜来提高家畜繁殖率。
2000年06期 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] - 王宜磊,刘兴坦
测定了彩绒革盖菌在PDY液体培养基中的漆酶和多酚氧化酶活性。在 30℃ ,110r/min ,恒温振荡培养条件下 ,漆酶第 9d达产酶高峰 ,最高酶活 395 6u ;多酚氧化酶第 14d达产酶高峰 ,峰值 549 0u ;酶作用的最适酸碱度为 :漆酶pH4 6,多酚氧化酶pH5 0 ;最适作用温度漆酶为 2 5℃ ,多酚氧化酶为 30℃ ;K+、Zn2 +等离子对漆酶有激活作用 ,Mn2 +、Ba2 +、Mg2 +等离子对多酚氧化酶有激活作用 ,Ag+、Fe3+对二种酶均有抑制作用。
2000年06期 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] - 梅兴国,张舟宁,苏湘鄂,龚伟
通过添加不同浓度的水杨酸 (SA) ,比较了它们对红豆杉细胞过氧化物酶 (POD)、苯丙氨酸解氨酶 (PAL)、过氧化氢 (H2 O2 )含量及对细胞生长和紫杉醇含量的影响 ,结果表明 ,SA可提高POD及PAL的活性 ,促进细胞内H2 O2 含量的上升并有利于紫杉醇的合成 ,其中 2 0mg/LSA对紫杉醇合成的促进效果最明显 ,紫杉醇含量可达对照组的 13倍。
2000年06期 18-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] - 周媛,邵伟,涂志英,黎姝华
通过试验探索出巴氏醋酸杆菌在蛋白胨 1 0 %、酵母浸膏 0 5%、蔗糖 2 0 %、柠檬酸 0 115%、乙醇 1%、Na2 HPO4 0 5% ,pH6 0培养基中 ,合成纤维素的最佳条件 :30℃ ,静置培养 6d ,细菌纤维素最大产量可达 9 85g/L。
2000年06期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] - 张玲,李植峰,赖炳森,沈晓京,谭亚芳,孙树秦
以雅致枝霉AS3 34 56为出发菌株发酵生产γ- 亚麻酸 ,经过 2次 5-氟尿嘧啶、紫外线、氯化锂复合诱变处理 ,得到变异株TE7- 15,其菌体生物量提高了 10 12 % ,产脂率提高了 58 88% ,γ -亚麻酸产量提高了 117 2 8% ,达到 10 79 95mg/L ,已满足工业化生产的要求。
2000年06期 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] - 倪雍富,朱坚屏
在用橄榄星孢小单孢菌M - 4 1发酵生产西索米星的过程中 ,通过优化控制种子期菌丝的生长形态、培养基中有机氮源质量和磷酸盐含量、pH、温度、搅拌速度、通气质量等条件 ,可以使西索米星发酵达到适应工业化生产的水平。在此条件下 ,西索米星的发酵效价可达到 545u/ml左右。
2000年06期 25-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k] - 陈梅,刘长江,李长彪
用 2L机械搅拌式发酵罐培养真养产碱杆菌 92 0 ,得到菌体生长、基质消耗和产物PHB合成的动力学曲线。通过分析建立了发酵生产PHB的动力学模型 ,根据实验数据确定模型参数 ,将模型预测值与实验值进行比较 ,结果表明模型预测值与实验值较吻合。
2000年06期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] - 景蕊莲2000年06期 31-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 92k]
- 武金霞,张贺迎2000年06期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
- 王征,谢达平,杨虹琦,谭周进
在紫外光区 2 70nm处 ,没食子酸丙酯在 0 μmol/L - 10 0 μmol/L浓度范围内与其吸光值成正比 ,利用此原理 ,建立了方便、灵敏、准确的单宁酶活力测定方法。
2000年06期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k] - 兰彦平,许雪峰,韩振海
用高效液相色谱法 (HPLC)分析平邑甜茶内源ABA、IAA ,选用SpherisorbC18反相柱 ,用UV检测器进行检测 ,使ABA、IAA得到很好的分离 ,测定方法迅速简便 ,流动相为甲醇、乙酸和水 ,系统研究了pH值、纯化方法对测定结果的影响 ,确定适合平邑甜茶ABA、IAA提取的分离条件。方法的精密度为 :变异系数分别为 2 83和 2 79,最低检出限 (信噪比 =2 )分别为 3 2 7和 3 2 6nmol/L ,线性范围为 50nmol/L -10 0 0nmol/L ,平均回收率为 91 9%和 92 2 %。
2000年06期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k] - 张欣松,赵锡福,王丽君2000年06期 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
- 杨建海,顾建人,秦光齐,石永安,钱达人,陆新达,赵田芬,姚锦龙,何士明,陆士范2000年06期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
- 孙宇峰,曹亚彬,郭丽姝,王惠民,李智2000年06期 50-51+2页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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